Etarhuni, S. . . و Sharfddin, A. . . (2025) " First Report of PIGT Mutant Among the Libyan Population that Cause Multiple Congenital Anomalies, Hypotonia, Seizure Syndrome (MCAHS3) by A New Gene Mutation: A CASE REPORT", مجلة تريبوليتانا الطبية, 10(2), ص 31–28. موجود في: https://uot.edu.ly/journals/index.php/tmj/article/view/1787 (تاريخ الوصول: 8 يونيو 2025).