قسم الأحياء الدقيقة والطفيليات

المزيد ...

حول قسم الأحياء الدقيقة والطفيليات

قسم الأحياء الدقيقة والطفيليات أحد الأقسام العلمية بكلية الطب البيطري بجامعة طرابلس ويعتبر من أنشط الأقسام بالكلية من حيث الأبحاث المنشورة

حقائق حول قسم الأحياء الدقيقة والطفيليات

نفتخر بما نقدمه للمجتمع والعالم

81

المنشورات العلمية

13

هيئة التدريس

البرامج الدراسية

ماجستير في أمراض الطفيليات
تخصص علم الطفيليات

يُنفذ هذا البرنامج من خلال دراسة مقررات دراسية، بحيث لا يقل عدد وحداتها عن (24) وحدة دراسية،وأن لا تزيد عن (30) وحدة دراسية على مدى 3 فصول، بالإضافة إلى إنجاز رسالة بحثية...

التفاصيل
ماجستير في الأحياء الدقيقة
تخصص الأحياء الدقيقة

يُنفذ هذا البرنامج من خلال دراسة مقررات دراسية، بحيث لا يقل عدد وحداتها عن (24) وحدة دراسية،وأن لا تزيد عن (30) وحدة دراسية على مدى 3 فصول، بالإضافة إلى إنجاز رسالة بحثية...

التفاصيل

من يعمل بـقسم الأحياء الدقيقة والطفيليات

يوجد بـقسم الأحياء الدقيقة والطفيليات أكثر من 13 عضو هيئة تدريس

staff photo

د. اسامة رجب محمد الواعر

اسامة الواعر هو احد اعضاء هيئة التدريس بقسم الاحياء الدقيقة والطفليات بكلية الطب البيطري. يعمل السيد اسامة الواعر بجامعة طرابلس كـأستاذ مشارك منذ 2012-06-05 وله العديد من المنشورات العلمية في مجال تخصصه وهو خبير دولي سابق في مجال الثروة الحيوانية منذ 2011 حتي 2017 كمنسق اقليمي لبرنامج الحوكمة البيطرية الاوروبي الافريقي وهو رئيس الجمعية الليبية العلمية للاطباء البيطرين ورئيس قسم العلاقات الثقافية والتعاون الدولي بكلية الطب البيطري ومنسق الدراسات العليا بقسم الاحياء الدقيقة والطفيليات بالكلية شغل عدة مناصب منها مدير مكتب اعضاء هيئة التدريس بالكلية ورئيس قسم الاستشارات والبحوث بالكلية ورئيس لجنة الامتحانات ورئيس وحدة الابحاث للحشرات الناقلة للامراض وعدة مناصب اخرى

منشورات مختارة

بعض المنشورات التي تم نشرها في قسم الأحياء الدقيقة والطفيليات

Adaptation to the chicken intestine in Salmonella Enteritidis PT4 studied by transcriptional analysis

The transcriptional changes that occurred in Salmonella enterica serovar Enteritidis during colonization of the alimentary tract of newly hatched chickens were studied. A whole genome oligonucleotide microarray was used to compare the expression pattern with that from bacteria cultured in nutrient broth in vitro. Amongst other changes Salmonella Pathogenicity Island (SPI)-1, SPI-2 and SPI-5 genes were up-regulated in vivo suggesting a close association with the mucosa during colonization. Particular attention was paid to genes associated with metabolism of dicarboxylic acids and to responses to high osmolarity. Association between the colonization phenotype and gene mutations indicated that the latter was more important as a contribution to the colonization phenotype. arabic 12 English 89
Abdulgader Dhawi, Elazomi A, Jones M A, Lovell M A, Li H, Emes R D, Barrow P A(7-2011)
Publisher's website

Effects of storage temperature on the quantity and integrity of genomic DNA extracted from mice tissues: A comparison of recovery methods

Efficient extraction of genomic DNA (gDNA) from biological materials found in harsh environments is the first step for successful forensic DNA profiling. This study aimed to evaluate two methods for DNA recovery from animal tissues (livers, muscles), focusing on the best storage temperature for DNA yield in term of quality, quantity, and integrity for use in several downstream molecular techniques. Six male Swiss albino mice were sacrificed, liver and muscle tissues (n=32) were then harvested and stored for one week in different temperatures, -20C, 4C, 25C and 40C. The conditioned animal tissues were used for DNA extraction by Chelex-100 method or NucleoSpin Blood and Tissue kit. The extracted gDNA was visualized on 1.5% agarose gel electrophoresis to determine the quality of gDNA and analysed spectrophotometrically to determine the DNA concentration and the purity. Both methods, Chelex-100 and NucleoSpin Blood and Tissue kit found to be appropriate for yielding high quantity of gDNA, with the Chelex100 method yielding a greater quantity (P < 0.045) than the kit. At -20C, 4C, and 25C temperatures, the concentration of DNA yield was numerically lower than at 40C. The NucleoSpin Blood and Tissue kit produced a higher (P=0.031) purity product than the Chelex-100 method, particularly for muscle tissues. The Chelex-100 method is cheap, fast, effective, and is a crucial tool for yielding DNA from animal tissues (livers, muscles) exposed to harsh environment with little limitations.
Huda H. Al-Griw, Zena A. Zraba, Salsabiel K. Al-Muntaser, Marwan M. Draid, Aisha M. Zaidi, Refaat M. Tabagh , Mohamed A. Al-Griw(8-2017)
Publisher's website

Molecular identification and antibiogram of Enterococcus spp. isolated on Enterococcus Selective Differential (ESD) media from meat, meat products and seafood in Libya

This study was conducted to investigate the presence of Enterococcus spp. in meat, meat products and seafood. A hundred and four samples were randomly collected from different geographic localities in Libya. The samples were subjected to microbiological analysis for enumeration and isolation of Enterococcus spp. by conventional cultural and molecular identification using PCR and partial sequencing of 16S rDNA techniques. Out of 104 samples, 73 (70.2%) isolates were found to be enterococci based on their cultural characteristics on ESD medium. However, out of 36 samples subjected to molecular identification, only six isolates were confirmed to be Enterococcus spp. using PCR and partial sequencing of 16S rDNA technique. All enterococci strains tested for their antibiotic sensitivity profiles showed high percentage of multi-resistance phenotype. These results can be used for further studies on enterococci as an emerging food borne pathogen and its role in human infection in Libya and would suggest that meat, meat products and seafood might play a role in the spreading of enterococci through the food chain with antimicrobial resistance characteristics.
Salah M. Azwai(1-2017)
Publisher's website