Abstract
La croissance fœtale est un processus complexe dépendant de facteurs génétiques, environnementaux, nutritionnels et hormonaux d’origine maternelle, placentaire et fœtale. Le système IGF est l’un des systèmes hormonaux les plus importants pour la régulation de la croissance fœtale et placentaire [1]. Le gène IGF-II est régulé par le phénomène d’empreinte parentale et est exprimé seulement à partir de l’allèle paternel dans la majorité des tissus pendant la vie fœtale. Les gènes soumis à empreinte parentale sont régulés de manière spécifique et sont particulièrement vulnérables aux signaux environnementaux et nutritionnels. La dérégulation d’un groupe de gènes de la région 11p15 soumise à empreinte parentale, incluant le gène IGF-II, est responsable de deux pathologies de croissance fœtale (les syndromes de Silver-Russell, OMIM 180860 et de Wiedemann-Beckwith, OMIM 130650) qui ont une présentation phénotypique opposée. Ces deux syndromes représentent d’excellents modèles de pathologies humaines pour l’étude de la régulation de l’empreinte parentale. arabic 9 English 26